いいことさがそ 〜小児がんママと応援隊のコミュニティー〜

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小児がんと診断されたご家族へ(その3/全3回)


               ”小児がん”に関する情報発信・コミュニティーです。
    病気や困難があっても、笑顔生活の為、互いに支え合い    
   理解し合える社会との繋がりを目指し、応援隊を増やします。

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3回に渡ってお届けします「小児がんと診断されたご家族へ…」の最終回です。今回、こうした機会を与えてくださった病院関係者の方々には、深く感謝いたします。また、お読みいただけた方が、闘病直後や闘病中で何らか参考になれば嬉しいです。

 

私たちの現実には、この先もさまざまな困難があります。「治ってよかった」ではない現実を、何とか少しずつでも変えていくためには、私たち小児がんの親の力が必要です。加えて、そんな私たちを支えてくださる理解者・応援隊のメンバーを少しでも増やし、お力添えいただきたい。

 

小児がんのことを・・・。懸命に命と向き合っている多くの親子のことを知ってもらえるよう、これからも少しずつではありますが活動していく所存です。お読みいただきありがとうございます。

 

第3段からはこのメッセージをお送りします。

 

『ひとりじゃないよ』

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さらに時間が経過し、少し心に余裕がでてきたら、たまには楽しみを作ってみてください。

 

曜日も季節も混乱しがちな入院生活。季節に合わせた飾りをするのも、子どもたちへの贈り物。伝統のように続いていますね。お子さんと一緒に作り物なんかをしていると、しばし没頭できます。その時間が大事なのです。没頭といえば、DVDをみるもよし。雑誌やマンガをみるもよし(笑)編み物が好きな方はぜひ趣味を満喫してください。きっとストレス解消のひとつになります。

 

こんなときに楽しみなんて…と考えてしまうと心が壊れてしまいます。私たちは長距離ランナーですからね。

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意識してストレスを軽減させていく必要があります。当然のことながら、すべての人が無理をして入院生活を送っているのです。体を動かすことも少なくなりますね。

 

たまには、付き添いを変わってもらって買い物に出るもよし。一人時間を作ることも大切なお子さんのためです。なぜなら、もう一度言いますが、おそばにいらっしゃるご家族の笑顔が、お子さんに強いパワーを与えるからです。

※乳幼児に関しては24時間付き添いが原則の病院でしたが、このたび看護体制の見直しを図っていただき、付き添いなしでも治療が行えるようになったようです。病院も時代にあった対応をしてくださっているようでありがたいです。

 

ですから、お子さんの前以外では、おもいっきり泣ける場も作っておいてください。

 

人は泣けなくなったら少し心配です。泣ける環境でないのが残念ですが、涙も意識して流すようにしてみてくださいね。涙は心の浄化です。

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最後に、今も、今までも、そしてこれからも。正直退院してからも、私たちはさまざまな感情と闘わなくてはならなくなります。感じたことのない感情に翻弄されることも多いと思います。でも、どうぞご自身を責めたり、後悔なさったりすることのないように。

 

私たちはその時その時の最前を選択しているはずです。信じましょう。お子さんの生きる力を。私たち家族の諦めない強い想いを。

 

無理することなく、自分の感情とも丁寧に会話しながら、進まれてください。私たち先輩ママも、みなさんのことを陰ながら応援しています。祈りの力は強いです。

 

 

あなたも、お子さんも決してひとりではありませんから…。

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※わが子の病院の小児科血液・腫瘍グループにて、このたび入院直後の皆様への冊子を制作くださいました。そこに数名の経験者の一人として掲載していただいた全文を3回にわたってお送りします。治療の経過が分かり、病院内のシステムが分かる、とてもありがたい冊子でした。また、先輩ママさん・パパさんのどの手記も、とても心に響く温かいものでした。ご多忙な中、企画・制作してくださった病院の先生方に感謝し、僭越ながら掲載していただいたことをありがたく思います。このエールが、闘病中の方へと届きますように…。

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♪ 今日もお読みいただき、ありがとうございました ♪

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